以下是天正信達ELISA實驗加樣步驟的詳細流程及關鍵注意事項，結合多個來源的操作規范整理而成：

　　一、實驗前準備?

　　試劑平衡?

　　將試劑盒(標準品、酶標板、檢測抗體等)從冰箱取出，室溫靜置30分鐘至平衡?。

　　稀釋標準品?

　　準備7支離心管(標記S0-S6)，每管加入250μL標準品稀釋液?。

　　取原液標準品(S1)250μL加入S0管，混勻后依次等比稀釋至S6管(S0為空白對照)?。

　　酶標板處理?

　　拆下所需板條，剩余板條密封保存于-20℃?。

　　二、加樣步驟?

　　標準品與樣本上樣?

　　標準品孔：每孔加入50μL不同濃度標準品，建議設置雙復孔?。

　　樣本孔：加入待測樣本50μL(如血清、細胞裂解液)，避免樣本接觸孔壁?。

　　空白孔：僅加稀釋液(如樣本稀釋液)50μL作為對照?。

　　檢測抗體添加?

　　每孔加入100μL生物素化抗體工作液(臨用前稀釋)，覆膜后37℃孵育60分鐘?。

　　三、孵育與洗滌?

　　孵育條件?

　　37℃恒溫箱孵育60分鐘(二步法)或30分鐘(一步法)?。

　　避免孵育溫度波動，建議使用恒溫箱而非烘箱?。

　　洗滌操作?

　　棄去液體，每孔加滿350μL洗滌液，靜置1分鐘后甩干，重復5次?。

　　拍干時避免殘留氣泡，防止交叉污染?。

　　四、顯色與檢測?

　　顯色反應?

　　每孔加入TMB顯色液50μL，避光37℃孵育15-30分鐘(藍色顯色)?。

　　顯色時間需嚴格控制，避免過度反應導致背景升高?。

　　終止與讀數?

　　加入50μL終止液(藍色轉黃色)，5分鐘內用酶標儀450nm測OD值?。

　　五、常見問題規避?

　　加樣誤差?：使用排槍或校準過的移液器，避免槍頭重復使用?。

　　邊緣效應?：覆膜需貼緊，孵育時避免邊緣孔干燥?。

　　數據異常?：若復孔CV值>10%，需檢查加樣一致性或洗滌效果?。

　　綜上，說明書標曲在嚴格匹配實驗條件時可作為參考，但實際應用中需結合樣本特性進行驗證或調整?。

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