如何優化ELISA實驗的重復性與準確性
 

　　1. ‌樣本處理與保存‌
 

　　避免溶血與污染‌：血清/血漿樣本需避免溶血(血紅蛋白干擾HRP顯色)及細菌污染(內源性酶干擾)。
 

　　分裝凍存‌：長期保存樣本應分裝后置于-70℃，避免反復凍融導致蛋白降解。
 

　　混勻方法‌：輕柔顛倒混勻，避免劇烈振蕩或氣泡產生。
 

　　2. ‌試劑與操作規范‌
 

　　試劑平衡‌：使用前將試劑盒室溫平衡20分鐘，確保孵育溫度穩定。
 

　　移液精度‌：校正移液器，避免微量移液誤差(如<1μL時誤差率可達±25%)。
 

　　洗滌‌：洗板機需檢查噴孔通暢，推薦使用廠家洗滌程序以減少背景干擾。
 

　　3. ‌標準曲線與信號優化‌
 

　　高親和力抗體‌：選擇特異性強的抗體，優化包被條件(如pH、孵育時間)‌。
 

　　信號放大系統‌：采用生物素-鏈霉親和素系統增強檢測靈敏度‌。
 

　　樣本濃縮‌：對低豐度目標物可通過濃縮提高檢測濃度‌。
 

　　4. ‌質量控制與重復性驗證‌
 

　　批內/批間變異‌：優質試劑盒批內CV應<10%，通過多批次質控確保穩定性‌。
 

　　陽性對照設置‌：驗證實驗系統有效性，排除假陰性風險。
 

　　操作一致性‌：固定溫育時間、洗滌次數等條件，減少人為差異‌。
 

　　5. ‌常見問題規避‌
 

　　假陽性‌：避免抗凝不全(如肝素血漿)或樣本渾濁，需離心澄清。
 

　　顯色異常‌：檢查TMB底物是否現配現用，避免NaN3防腐劑抑制HRP活性。
 

　　注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒
 

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